zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/9953

Небулайзер компрессорный Philips Home Nebulizer

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9953 выдано Росздравнадзором 09.04.2020 на медицинское изделие «Небулайзер компрессорный Philips Home Nebulizer» производства "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922485
Дата первичной регистрации
09.04.2020
Период действия версии
с 09.04.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд"
Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd, Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.129
Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/9953 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.04.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Небулайзер компрессорный Philips Home Nebulizer» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Небулайзер компрессорный Philips Home Nebulizer

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9953»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9953?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.