zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/6875

Система компрессорная ингаляционная InnoSpire Deluxe

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6875 выдано Росздравнадзором 28.02.2018 на медицинское изделие «Система компрессорная ингаляционная InnoSpire Deluxe» производства "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918845
Дата первичной регистрации
28.02.2018
Период действия версии
с 28.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд"
Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd, Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6875 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.02.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система компрессорная ингаляционная InnoSpire Deluxe» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Система компрессорная ингаляционная InnoSpire Deluxe

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6875»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.