Прибор для вакуумной терапии ран «ПВТ-200» с принадлежностями по ТУ 32.50.50-014-38140643-2019
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9827 выдано Росздравнадзором 27.03.2020 на медицинское изделие «Прибор для вакуумной терапии ран «ПВТ-200» с принадлежностями по ТУ 32.50.50-014-38140643-2019» производства ООО "НПФ "Медтехника". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2020
- Период действия версии
- с 27.03.2020 до 24.01.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "Медтехника"198516, Россия, Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1, лит. А, оф. 22
- Заявитель
- ООО "НПФ "Медтехника"198516, Россия, Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1, лит. А, оф. 22
- Класс риска
- 2A
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/9827 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПФ "Медтехника". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Прибор для вакуумной терапии ран «ПВТ-200» с принадлежностями по ТУ 32.50.50-014-38140643-2019» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.05.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 24.01.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.05.2026 | РЗН 2020/9827 | Прибор для вакуумной терапии ран «ПВТ-200» с принадлежностями по ТУ 32.50.50-014-38140643-2019 | Действует |
| 24.01.2022 | РЗН 2020/9827 | Прибор для вакуумной терапии ран «ПВТ-200» с принадлежностями по ТУ 32.50.50-014-38140643-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Прибор для вакуумной терапии ран "ПВТ-200" по ТУ 32.50.50-014-38140643-2019, исполнение 1, в составе: |
| 02 | II. Прибор для вакуумной терапии ран "ПВТ-200" по ТУ 32.50.50-014-38140643-2019, исполнение 2, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9827»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "Медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9827?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.