Номер РУ РЗН 2020/9577

Катетер направляющий Climber

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9577 на медицинское изделие «Катетер направляющий Climber» производства "ПендраКеа Интернешнл Б.В." выдано Росздравнадзором 29 января 2020 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923825
Дата первичной регистрации
29.01.2020
Период действия версии
с 29.01.2020 до 20.01.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПендраКеа Интернешнл Б.В."
Нидерланды, PendraCare International B.V., Van der Waalspark 22, 9351 VC Leek, The Netherlands
Заявитель
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.01.2022РЗН 2020/9577Катетер направляющий ClimberДействует
29.01.2020РЗН 2020/9577Катетер направляющий ClimberВнесено изменение

Модели изделия 200

Название
01Катетер направляющий Climber 1. GC-P5AL070N, наружный диаметр 5 Fr. (1,76 мм), внутренний диаметр 0,058? (1,47 мм), форма кончика AL.75, эффективная длина катетера 100 см.
02Катетер направляющий Climber 2. GC-P5AL100N, наружный диаметр 5 Fr. (1,76 мм), внутренний диаметр 0,058? (1,47 мм), форма кончика AL1, эффективная длина катетера 100 см.
03Катетер направляющий Climber 3. GC-P5AL150N, наружный диаметр 5 Fr. (1,76 мм), внутренний диаметр 0,058? (1,47 мм), форма кончика AL1.5, эффективная длина катетера 100 см.
04Катетер направляющий Climber 4. GC-P5AL200N, наружный диаметр 5 Fr. (1,76 мм), внутренний диаметр 0,058? (1,47 мм), форма кончика AL2, эффективная длина катетера 100 см.
05Катетер направляющий Climber 5. GC-P5AL300N, наружный диаметр 5 Fr. (1,76 мм), внутренний диаметр 0,058? (1,47 мм), форма кончика AL3, эффективная длина катетера 100 см.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9577»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПендраКеа Интернешнл Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9577?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.