Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12424 на медицинское изделие «Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360, с принадлежностями» производства "Тосох Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 9 ноября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923775
- Дата первичной регистрации
- 09.11.2020
- Период действия версии
- с 09.11.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тосох Корпорейшн"Япония, Tosoh Corporation, Shiba-Koen First Building, 3-8-2, Shiba, Minato-ku, Tokyo 105-8623, Japan
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | AIA-360 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12424»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тосох Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12424?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.