Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12372 на медицинское изделие «Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями» производства "Грейт Груп Медикал Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923707
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2012
- Дата внесения изменений
- 10.01.2020
- Период действия версии
- с 10.01.2020 до 18.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Грейт Груп Медикал Ко., Лтд."Тайвань, Great Group Medical Co., Ltd., № 168, Xingong 2nd Rd., Tianzhong Township, Changhua County 520, TaiwanЮр. адрес: Тайвань, Дальнее зарубежье, Great Group Medical Co., Ltd., № 168, Xingong 2nd Rd., Tianzhong Township, Changhua County 520, Taiwan
- Заявитель
- ООО "АКТИМЕД ПЛЮС"194291, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЛУНАЧАРСКОГО, Д.43, К.1ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 21-32
- Представитель в РФ
- ООО "АКТИМЕД ПЛЮС"194291, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЛУНАЧАРСКОГО, Д.43, К.1ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 21-32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 10.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.10.2025 | ФСЗ 2012/12372 | Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями | Действует |
| 10.01.2020 | ФСЗ 2012/12372 | Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.06.2012 | ФСЗ 2012/12372 | Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | MG 1000, |
| 02 | MG 2000, |
| 03 | МО 3000. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12372»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Грейт Груп Медикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.