Номер РУ ФСР 2010/07611

Кровать медицинская функциональная «ЛЕКО» по ТУ 9452-033-02175407-2010 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.30.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07611 на медицинское изделие «Кровать медицинская функциональная «ЛЕКО» по ТУ 9452-033-02175407-2010 с принадлежностями» производства ИП выдано Росздравнадзором 11 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
11.05.2010
Дата внесения изменений
23.12.2019
Период действия версии
с 23.12.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ИП
344082, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Максима Горького, д. 65, кв. 1
Заявитель
ИП
344082, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Максима Горького, д. 65, кв. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.30.110
Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.12.2019ФСР 2010/07611Кровать медицинская функциональная «ЛЕКО» по ТУ 9452-033-02175407-2010 с принадлежностямиДействует
11.05.2010ФСР 2010/07611Кровать медицинская функциональная «ЛЕКО» по ТУ 9452-033-02175407-2010 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Кровать медицинская функциональная "ЛЕКО" по ТУ 9452-033-02175407-2010 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07611»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07611?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.