Мягкие гидрогелевые цветные контактные линзы Adria («Адрия»)
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08424 выдано Росздравнадзором 01.12.2010 на медицинское изделие «Мягкие гидрогелевые цветные контактные линзы Adria («Адрия»)» производства "ИНТЕРОЧЖО ИНК.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922267
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2010
- Дата внесения изменений
- 11.10.2019
- Период действия версии
- с 11.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИНТЕРОЧЖО ИНК."Корея, INTEROJO INC., 28 & 25, Sandan-ro 15beon-gil, Pyeongtaek-si, Gyeonggi-do, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, INTEROJO INC., 28 & 25, Sandan-ro 15beon-gil, Pyeongtaek-si, Gyeonggi-do, Korea
- Заявитель
- ООО "ОПТИКСЕРВИС"630008, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА САККО И ВАНЦЕТТИ, ДОМ 77, ЭТАЖ 5
- Представитель в РФ
- ООО "ОПТИКСЕРВИС"630008, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА САККО И ВАНЦЕТТИ, ДОМ 77, ЭТАЖ 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.41.110Линзы контактные
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08424 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИНТЕРОЧЖО ИНК.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Мягкие гидрогелевые цветные контактные линзы Adria («Адрия»)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2010 | ФСЗ 2010/08424 | Мягкие гидрогелевые цветные контактные линзы Adria («Адрия») | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мягкие гидрогелевые цветные контактные линзы Adria («Адрия») |
| 02 | Мягкие гидрогелевые цветные контактные линзы Adria («Адрия») |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08424»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНТЕРОЧЖО ИНК.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08424?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.