Эндопротезы плечевого сустава Anatomical Shoulder - компоненты проксимальные
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7160 на медицинское изделие «Эндопротезы плечевого сустава Anatomical Shoulder - компоненты проксимальные» производства "Зиммер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 18 мая 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.05.2018
- Дата внесения изменений
- 27.09.2019
- Период действия версии
- с 27.09.2019 до 09.02.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Зиммер ГмбХ"Швейцария, Zimmer GmbH, Sulzerallee 8, Winterthur, 8404, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.110Суставы искусственные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 09.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2025 | РЗН 2018/7160 | Эндопротезы плечевого сустава Anatomical Shoulder - компоненты проксимальные | Действует |
| 09.02.2024 | РЗН 2018/7160 | Эндопротезы плечевого сустава Anatomical Shoulder - компоненты проксимальные | Внесено изменение |
| 27.09.2019 | РЗН 2018/7160 | Эндопротезы плечевого сустава Anatomical Shoulder - компоненты проксимальные | Внесено изменение |
| 18.05.2018 | РЗН 2018/7160 | Эндопротезы плечевого сустава Anatomical Shoulder - компоненты проксимальные | Внесено изменение |
Модели изделия 55
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Головка плечевая Anatomical Shoulder диаметр 40 мм левая Fracture. |
| 02 | 2. Головка плечевая Anatomical Shoulder диаметр 44 мм левая Fracture. |
| 03 | 3. Головка плечевая Anatomical Shoulder диаметр 48 мм левая Fracture. |
| 04 | 4. Головка плечевая Anatomical Shoulder диаметр 52 мм левая Fracture. |
| 05 | 5. Головка плечевая Anatomical Shoulder диаметр 40 мм правая Fracture. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7160»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7160?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.