Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8463 на медицинское изделие «Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE» производства "ГУДПИЭЛ ИНК." выдано Росздравнадзором 11 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137318
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2019
- Дата внесения изменений
- 13.08.2019
- Период действия версии
- с 13.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГУДПИЭЛ ИНК."Корея, GOODPL INC., 107 Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea
- Заявитель
- АО "МАК БРАЗЕРС"194352, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ №15, ул. Руднева, д. 22, к. 2 литер А, помещ. 10-Н
- Представитель в РФ
- АО "МАК БРАЗЕРС"194352, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ №15, ул. Руднева, д. 22, к. 2 литер А, помещ. 10-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.150Массажеры
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.08.2019 | РЗН 2019/8463 | Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE | Действует |
| 11.06.2019 | РЗН 2019/8463 | Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8463»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГУДПИЭЛ ИНК.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.