Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.21.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8463 на медицинское изделие «Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE» производства "ГУДПИЭЛ ИНК." выдано Росздравнадзором 11 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2019
- Период действия версии
- с 11.06.2019 до 13.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГУДПИЭЛ ИНК."Корея, GOODPL INC., 107 Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea
- Заявитель
- АО "МАК БРАЗЕРС"194352, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ №15, ул. Руднева, д. 22, к. 2 литер А, помещ. 10-Н
- Представитель в РФ
- АО "МАК БРАЗЕРС"194352, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ №15, ул. Руднева, д. 22, к. 2 литер А, помещ. 10-Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.150Массажеры
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.08.2019 | РЗН 2019/8463 | Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE | Действует |
| 11.06.2019 | РЗН 2019/8463 | Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ванна гидромассажная бесконтактная, модель AQUA LINE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8463»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГУДПИЭЛ ИНК.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.