Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03606 на медицинское изделие «Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические» производства "Кей Даблью ИННОВЕЙШНС Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920969
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2009
- Дата внесения изменений
- 13.09.2019
- Период действия версии
- с 13.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кей Даблью ИННОВЕЙШНС Ко., Лтд."Тайвань, K.W. INNOVATIONS Co., Ltd., 7F, N0.60, Alley 27, Lane 372, Sec.5, Chung Hsiao e. RD., Taipei, Taiwan, R.O.CЮр. адрес: Тайвань, Дальнее зарубежье, K.W. INNOVATIONS Co., Ltd., 7F, N0.60, Alley 27, Lane 372, Sec.5, Chung Hsiao e. RD., Taipei, Taiwan, R.O.C
- Заявитель
- ООО "Эстетиклаб"113447, Россия, Москва, ул. Винокурова, д. 30Юр. адрес: 117447, Россия, Москва, ул. Винокурова, д. 30
- Представитель в РФ
- ООО "Эстетиклаб"113447, Россия, Москва, ул. Винокурова, д. 30Юр. адрес: 117447, Россия, Москва, ул. Винокурова, д. 30
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.09.2019 | ФСЗ 2009/03606 | Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические | Действует |
| 05.02.2009 | ФСЗ 2009/03606 | Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические (см. приложение) | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Body Belt (пояс); |
| 02 | ARTEMIS (шорты, бриджи, брюки); |
| 03 | ARTEMIS Deluxe (шорты, бриджи, брюки); |
| 04 | VULKAN Classic (шорты, бриджи, брюки, пояс); |
| 05 | ARTEMIS (колготки 40, 70, 100 Den., гольфы 50, 70 Den.); |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03606»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кей Даблью ИННОВЕЙШНС Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03606?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.