Номер РУ ФСЗ 2009/03606

Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические (см. приложение)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03606 на медицинское изделие «Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические (см. приложение)» производства K.W. Innovations Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.02.2009
Период действия версии
с 05.02.2009 до 13.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
K.W. Innovations Co., Ltd.
K.W. INNOVATIONS Co., Ltd., 12Fl. 72,Song De Road, P.O. Box 99-39, TAIPEI 110, Taiwan
Заявитель
ООО "Мединпоставка"
Россия, 129010, Москва, проспект Мира, д. 16, стр. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.07.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2019ФСЗ 2009/03606Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактическиеДействует
05.02.2009ФСЗ 2009/03606Изделия медицинские компрессионные лечебные и профилактические (см. приложение)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
01Body Belt (пояс); 
02ARTEMIS (шорты, бриджи, брюки); 
03ARTEMIS Deluxe (шорты, бриджи, брюки); 
04VULKAN Classic (шорты, бриджи, брюки, пояс); 
05ARTEMIS (колготки 40, 70, 100 Den., гольфы 50, 70 Den.); 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03606»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан K.W. Innovations Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03606?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.