37% Раствор формальдегида HistoSafe® по ТУ 21.20.23-009-89079081-2017
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9119 на медицинское изделие «37% Раствор формальдегида HistoSafe® по ТУ 21.20.23-009-89079081-2017» производства ООО "ЭргоПродакшн" выдано Росздравнадзором 23 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2019
- Период действия версии
- с 23.10.2019 до 04.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЭргоПродакшн"199106, Россия, Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, к. 39, литера Н
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.10.2021 | РЗН 2019/9119 | 37% Раствор формальдегида HistoSafe® по ТУ 21.20.23-009-89079081-2017 | Действует |
| 23.10.2019 | РЗН 2019/9119 | 37% Раствор формальдегида HistoSafe® по ТУ 21.20.23-009-89079081-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. 37% Раствор формальдегида HistoSafe® - 1 л. |
| 02 | 2. 37% Раствор формальдегида HistoSafe® - 2,5 л. |
| 03 | 3. 37% Раствор формальдегида HistoSafe® - 3,8 л. |
| 04 | 4. 37% Раствор формальдегида HistoSafe® - 5 л. |
| 05 | 5. 37% Раствор формальдегида HistoSafe® - 10 л. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9119»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭргоПродакшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9119?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.