Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2867 на медицинское изделие «Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019» производства ЗАО "Эвалар" выдано Росздравнадзором 15 июля 2015 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923003
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2015
- Дата внесения изменений
- 22.07.2019
- Период действия версии
- с 22.07.2019 до 18.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Эвалар"659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6
- Заявитель
- ЗАО "Эвалар"659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 22.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.02.2020 | РЗН 2015/2867 | Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019 | Действует |
| 22.07.2019 | РЗН 2015/2867 | Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019 | Внесено изменение |
| 15.07.2015 | РЗН 2015/2867 | Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 9398-548-21428156-2013 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2867»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Эвалар". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2867?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.