Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09790 на медицинское изделие «Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями» производства "ЭЛИТехГруп Инк." выдано Росздравнадзором 24 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922980
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2011
- Дата внесения изменений
- 17.06.2019
- Период действия версии
- с 17.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЛИТехГруп Инк."США, Дальнее зарубежье, ELITechGroup Inc., 370 West 1700 South, Logan, Utah, 84321, USA
- Заявитель
- АО "ДИНА ИНТЕРНЕШНЛ"115404, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА РАДИАЛЬНАЯ 6-Я, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1
- Представитель в РФ
- АО "ДИНА ИНТЕРНЕШНЛ"115404, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА РАДИАЛЬНАЯ 6-Я, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 15.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.06.2019 | ФСЗ 2011/09790 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями | Действует |
| 15.04.2016 | ФСЗ 2011/09790 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.05.2011 | ФСЗ 2011/09790 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов Aerospray с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями. Вариант исполнения: Цитоцентрифуга "Гематологическая Стат"; |
| 02 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями. Вариант исполнения: Цитоцентрифуга "Гематологическая Про"; |
| 03 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями. Вариант исполнения: Цитоцентрифуга "Грам"; |
| 04 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями. Вариант исполнения: Цитоцентрифуга "ТБ"; |
| 05 | Цитоцентрифуга медицинская лабораторная для подготовки и окрашивания клеточных препаратов серии Aerospray с принадлежностями. Вариант исполнения: Цитоцентрифуга "Цитопро. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09790»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЛИТехГруп Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.