Номер РУ ФСЗ 2011/10506

Микроскоп операционный оториноларингологический серии OPMI модель Movena с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.70.22.150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10506 на медицинское изделие «Микроскоп операционный оториноларингологический серии OPMI модель Movena с принадлежностями» производства "Карл Цейсс Медитек АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910684
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
14.05.2019
Период действия версии
с 14.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Цейсс Медитек АГ"
Германия, Дальнее зарубежье, Carl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Представитель в РФ
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.70.22.150
Микроскопы оптические
Код ОКП
443510

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
08.09.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.05.2019ФСЗ 2011/10506Микроскоп операционный оториноларингологический серии OPMI модель Movena с принадлежностямиДействует
08.09.2011ФСЗ 2011/10506Микроскоп операционный оториноларингологический серии OPMI модель Movena с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Микроскоп операционный оториноларингологический серии OPMI модель Movena с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10506»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10506?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.