Номер РУ ФСЗ 2012/11655

Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11655 на медицинское изделие «Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностями» производства "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 5 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921999
Дата первичной регистрации
05.03.2012
Дата внесения изменений
04.06.2019
Период действия версии
с 04.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG, Ludwig-Kegel-Straβe 16, 79853 Lenzkirch, Germany
Заявитель
ООО "АТМОС Медикаль"
105005, Россия, г. Москва, переулок Посланников, д. 5, стр. 8
Представитель в РФ
ООО "АТМОС Медикаль"
105005, Россия, г. Москва, переулок Посланников, д. 5, стр. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.06.2019ФСЗ 2012/11655Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностямиДействует
05.03.2012ФСЗ 2012/11655Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11655»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11655?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.