Вакуумные медицинские аспирационные системы Medap Fina VAC и S VAC
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20305 на медицинское изделие «Вакуумные медицинские аспирационные системы Medap Fina VAC и S VAC» производства "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 2 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931212
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2023
- Период действия версии
- с 02.06.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ"Германия, Дальнее зарубежье, ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG, Ludwig-Kegel-Straβe 16, 79853 Lenzkirch, Germany
- Заявитель
- ООО "АТМОС Медикаль"105005, Россия, г. Москва, переулок Посланников, д. 5, стр. 8
- Представитель в РФ
- ООО "АТМОС Медикаль"105005, Россия, г. Москва, переулок Посланников, д. 5, стр. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вакуумные медицинские аспирационные системы MEDAP FINA VAC и S VAC, варианты исполнения: 1. Базовый блок FIN А VAC В 800 ; |
| 02 | Вакуумные медицинские аспирационные системы MEDAP FINA VAC и S VAC, варианты исполнения:2. Базовый блок F1NA VAC Р 350; |
| 03 | Вакуумные медицинские аспирационные системы MEDAP FINA VAC и S VAC, варианты исполнения: 3. Базовый блок FINA VAC D 150; |
| 04 | Вакуумные медицинские аспирационные системы MEDAP FINA VAC и S VAC, варианты исполнения: 4. Базовый блок FINA VAC Т 50; |
| 05 | Вакуумные медицинские аспирационные системы MEDAP FINA VAC и S VAC, варианты исполнения: 5. Базовый блок S VAC В 900; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.