zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19531

Аспиратор медицинский вакуумный модели ATMOS C 451 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19531 выдано Росздравнадзором 07.02.2023 на медицинское изделие «Аспиратор медицинский вакуумный модели ATMOS C 451 с принадлежностями» производства "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931385
Дата первичной регистрации
07.02.2023
Период действия версии
с 07.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG, Ludwig-Kegel-Straβe 16, 79853 Lenzkirch, Germany
Заявитель
ООО "АТМОС Медикаль"
105005, Россия, г. Москва, переулок Посланников, д. 5, стр. 8
Представитель в РФ
ООО "АТМОС Медикаль"
105005, Россия, г. Москва, переулок Посланников, д. 5, стр. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19531 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.02.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аспиратор медицинский вакуумный модели ATMOS C 451 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аспиратор медицинский вакуумный модели ATMOS C 451 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19531»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АТМОС МедицинТехник ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19531?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.