Номер РУ ФСР 2010/07354

Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовления

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07354 на медицинское изделие «Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовления» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.07.2019
Период действия версии
с 30.07.2019 до 05.10.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.129
Приспособления ортопедические прочие
Код ОКП
939791
- для протезов верхних конечностей

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
30.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
18.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.10.2022ФСР 2010/07354Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовленияДействует
30.07.2019ФСР 2010/07354Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовленияВнесено изменение
18.04.2017ФСР 2010/07354Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовленияВнесено изменение
25.08.2016ФСР 2010/07354Кисти искусственные косметические (массового изготовления) по ТУ 9397-036-03151337-2010Внесено изменение
08.04.2010ФСР 2010/07354Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010Внесено изменение

Модели изделия 200

Название
01Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовления: - кисть искусственная косметическая (модель 300), из поливинилхлоридного пластизоля: - для детей (модель 300Д) - четырех типоразмеров (13), правого исполнения
02Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовления: - кисть искусственная косметическая (модель 300), из поливинилхлоридного пластизоля: - для детей (модель 300Д) - четырех типоразмеров (14), правого исполнения
03Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовления: - кисть искусственная косметическая (модель 300), из поливинилхлоридного пластизоля: - для детей (модель 300Д) - четырех типоразмеров (15), правого исполнения
04Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовления: - кисть искусственная косметическая (модель 300), из поливинилхлоридного пластизоля: - для детей (модель 300Д) - четырех типоразмеров (16), правого исполнения
05Кисти искусственные косметические по ТУ 9397-036-03151337-2010 массового изготовления: - кисть искусственная косметическая (модель 300), из поливинилхлоридного пластизоля: - для детей (модель 300Д) - четырех типоразмеров (13), левого исполнения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07354»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07354?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.