Номер РУ ФСР 2009/06161

Аппарат гелий-неоновый лазерный офтальмологический «МАКДЭЛ-08» («Спекл») по ТУ 9444-008-59574498-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06161 на медицинское изделие «Аппарат гелий-неоновый лазерный офтальмологический «МАКДЭЛ-08» («Спекл») по ТУ 9444-008-59574498-2009» производства АО "МАКДЭЛ-Технологии" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920524
Дата первичной регистрации
24.11.2009
Дата внесения изменений
25.03.2019
Период действия версии
с 25.03.2019 до 17.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МАКДЭЛ-Технологии"
107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, к. 5, офис 529
Заявитель
АО "МАКДЭЛ-Технологии"
107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, к. 5, офис 529
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
25.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.06.2019ФСР 2009/06161Аппарат гелий-неоновый лазерный офтальмологический «МАКДЭЛ-08» («Спекл») по ТУ 9444-008-59574498-2009Действует
25.03.2019ФСР 2009/06161Аппарат гелий-неоновый лазерный офтальмологический «МАКДЭЛ-08» («Спекл») по ТУ 9444-008-59574498-2009Внесено изменение
24.11.2009ФСР 2009/06161Аппарат гелий-неоновый лазерный офтальмологический «МАКДЭЛ-08» («Спекл») по ТУ 9444-008-59574498-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат гелий-неоновый лазерный офтальмологический "МАКДЭЛ-08" ("Спекл") по ТУ 9444-008-59574498-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06161»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МАКДЭЛ-Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.