Устройство для имплантации интраокулярной факичной линзы по ТУ 9436-015-59574498-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11275 на медицинское изделие «Устройство для имплантации интраокулярной факичной линзы по ТУ 9436-015-59574498-2009» производства АО "МАКДЭЛ-Технологии" выдано Росздравнадзором 13 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.07.2011
- Период действия версии
- с 13.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МАКДЭЛ-Технологии"107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, к. 5, офис 529
- Заявитель
- АО "МАКДЭЛ-Технологии"107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, к. 5, офис 529
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для имплантации интраокулярной факичной линзы по ТУ 9436-015-59574498-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11275»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МАКДЭЛ-Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11275?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.