Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 (массового производства)
ДействуетКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06074 на медицинское изделие «Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 (массового производства)» производства ООО "ОПОРА" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921130
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2009
- Дата внесения изменений
- 04.02.2019
- Период действия версии
- с 04.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ОПОРА"420061, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100Юр. адрес: 420140, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100
- Заявитель
- ООО "ОПОРА"420061, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100Юр. адрес: 420140, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.02.2019 | ФСР 2009/06074 | Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 (массового производства) | Действует |
| 17.11.2009 | ФСР 2009/06074 | Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 в следующих исполнениях: петля Глиссона ПИО-01 (для взрослых), петля Глиссона ПИО-02 (для детей). | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | петля Глиссона ПИО-01 (для взрослых), |
| 02 | петля Глиссона ПИО-02 (для детей) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06074»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОПОРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06074?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.