Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 в следующих исполнениях: петля Глиссона ПИО-01 (для взрослых), петля Глиссона ПИО-02 (для детей).
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06074 на медицинское изделие «Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 в следующих исполнениях: петля Глиссона ПИО-01 (для взрослых), петля Глиссона ПИО-02 (для детей).» производства ООО "Опора" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2009
- Период действия версии
- с 17.11.2009 до 04.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Опора"420061, г.Казань, ул. Галеева, 12
- Заявитель
- ООО "Опора"420061, г.Казань, ул. Галеева, 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.02.2019 | ФСР 2009/06074 | Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 (массового производства) | Действует |
| 17.11.2009 | ФСР 2009/06074 | Петля для вытяжения шейных и грудных позвонков (Петля Глиссона) по ТУ 9396-005-48675428-2009 в следующих исполнениях: петля Глиссона ПИО-01 (для взрослых), петля Глиссона ПИО-02 (для детей). | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | петля Глиссона ПИО-01 (для взрослых), |
| 02 | петля Глиссона ПИО-02 (для детей) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06074»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Опора". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06074?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.