Пластыри «Компид» (COMPEED)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10240 на медицинское изделие «Пластыри «Компид» (COMPEED)» производства "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС" выдано Росздравнадзором 3 августа 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2005
- Дата внесения изменений
- 03.09.2019
- Период действия версии
- с 03.09.2019 до 27.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС"Франция, LABORATOIRE HRA-PHARMA SAS, 15 rue Beranger, 75003 Paris, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, LABORATOIRE HRA-PHARMA SAS, 15 rue Beranger, 75003 Paris, France
- Заявитель
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) | Действует |
| 03.09.2019 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) | Внесено изменение |
| 15.07.2016 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) | Внесено изменение |
| 03.08.2005 | ФС № 2005/1056 | Пластыри COMPEED (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 04.08.2011 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластыри "Компид" (COMPEED) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10240»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10240?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.