Номер РУ ФСЗ 2011/10240

Пластыри «Компид» (COMPEED) (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10240 на медицинское изделие «Пластыри «Компид» (COMPEED) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джонсон & Джонсон Консьюмер Франс С.А.С." выдано Росздравнадзором 3 августа 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.08.2005
Дата внесения изменений
04.08.2011
Период действия версии
с 04.08.2011 до 15.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джонсон & Джонсон Консьюмер Франс С.А.С."
Франция, Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
03.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
15.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.07.2020ФСЗ 2011/10240Пластыри «Компид» (COMPEED)Действует
03.09.2019ФСЗ 2011/10240Пластыри «Компид» (COMPEED)Внесено изменение
15.07.2016ФСЗ 2011/10240Пластыри «Компид» (COMPEED)Внесено изменение
03.08.2005ФС № 2005/1056Пластыри COMPEED (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение
04.08.2011ФСЗ 2011/10240Пластыри «Компид» (COMPEED) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
011. Пластырь от влажных мозолей на ногах средний.
022. Пластырь от влажных мозолей на ногах малый.
033. Пластырь от влажных мозолей между пальцами ног.
044. Пластырь от трещин на пятках.
055. Пластырь от врастающих мозолей на ногах средний.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10240»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Консьюмер Франс С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10240?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.