Пластыри COMPEED (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1056 на медицинское изделие «Пластыри COMPEED (см. Приложение на 2 листах)» производства Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Coloplast A/S выдано Росздравнадзором 3 августа 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2005
- Период действия версии
- с 03.08.2005 до 04.08.2011
- Срок действия РУ
- 03.08.2010
- Производитель
- Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Coloplast A/SФранция, Дания
- Заявитель
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) | Действует |
| 03.09.2019 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) | Внесено изменение |
| 15.07.2016 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) | Внесено изменение |
| 03.08.2005 | ФС № 2005/1056 | Пластыри COMPEED (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 04.08.2011 | ФСЗ 2011/10240 | Пластыри «Компид» (COMPEED) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1056»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Coloplast A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1056?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.