Набор изделий педиатрический реанимационный для оказания скорой и неотложной помощи детям НИП-01-«Медплант» по ТУ 9437-007-52777873-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08830 на медицинское изделие «Набор изделий педиатрический реанимационный для оказания скорой и неотложной помощи детям НИП-01-«Медплант» по ТУ 9437-007-52777873-2010» производства ООО "МЕДПЛАНТ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2010
- Дата внесения изменений
- 25.02.2019
- Период действия версии
- с 25.02.2019 до 11.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Заявитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 25.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.06.2019 | ФСР 2010/08830 | Набор изделий педиатрический реанимационный для оказания скорой и неотложной помощи детям НИП-01-«Медплант» по ТУ 9437-007-52777873-2010 | Действует |
| 25.02.2019 | ФСР 2010/08830 | Набор изделий педиатрический реанимационный для оказания скорой и неотложной помощи детям НИП-01-«Медплант» по ТУ 9437-007-52777873-2010 | Внесено изменение |
| 06.07.2015 | ФСР 2010/08830 | Набор изделий педиатрический реанимационный для оказания скорой и неотложной помощи детям НИП-01-«Медплант» по ТУ 9437-007-52777873-2010 | Внесено изменение |
| 15.09.2010 | ФСР 2010/08830 | Набор изделий педиатрический реанимационный для оказания скорой и неотложной помощи детям НИП-01-«Медплант» по ТУ 9437-007-52777873-2010 в следующем составе (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор изделий педиатрический реанимационный для оказания скорой и неотложной помощи детям НИП-01-"Медплант" по ТУ 9437-007-52777873-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08830»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПЛАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08830?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.