Номер РУ ФСЗ 2009/05686

Ортез для нижней конечности

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.124

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05686 на медицинское изделие «Ортез для нижней конечности» производства "Оттобокк СЕ & Ко. КГаА" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2009
Дата внесения изменений
22.01.2019
Период действия версии
с 22.01.2019 до 30.08.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Оттобокк СЕ & Ко. КГаА"
Германия, Ottobock SE & Со. KGaA, Max-Näder-Straße 15, 37115 Duderstadt, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Ottobock SE & Со. KGaA, Max-Näder-Straße 15, 37115 Duderstadt, Germany
Заявитель
ООО "ОТТО БОКК СЕРВИС"
143440, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, ПГТ. ПУТИЛКОВО, ТЕР. ГРИНВУД, СТР. 7
Представитель в РФ
ООО "ОТТО БОКК СЕРВИС"
143440, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, ПГТ. ПУТИЛКОВО, ТЕР. ГРИНВУД, СТР. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.124
Туторы нижних конечностей
Код ОКП
939640
Аппараты / нижних конечностей

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
30.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.04.2022ФСЗ 2009/05686Ортез для нижней конечностиДействует
30.08.2021ФСЗ 2009/05686Ортез для нижней конечностиВнесено изменение
22.01.2019ФСЗ 2009/05686Ортез для нижней конечностиВнесено изменение
07.12.2009ФСЗ 2009/05686Ортез для нижней конечности (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
011. Ортез для нижней конечности голеностопный, моделей: 50S8
021. Ортез для нижней конечности голеностопный, моделей: 50S5
031. Ортез для нижней конечности голеностопный, моделей: 50S10-1
041. Ортез для нижней конечности голеностопный, моделей: 50S11-1
051. Ортез для нижней конечности голеностопный, моделей: 50S12-1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05686»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оттобокк СЕ & Ко. КГаА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05686?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.