Аппараты ортопедические модульные по ТУ 9396-019-35551541-2010 в следующих исполнениях: на голеностопный сустав АН0; на голень АН2.
НедействительноКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12443 на медицинское изделие «Аппараты ортопедические модульные по ТУ 9396-019-35551541-2010 в следующих исполнениях: на голеностопный сустав АН0; на голень АН2.» производства ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.12.2011
- Период действия версии
- с 05.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Заявитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Представитель в РФ
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты ортопедические модульные по ТУ 9396-019-35551541-2010 в следующих исполнениях: на голеностопный сустав АН0; |
| 02 | Аппараты ортопедические модульные по ТУ 9396-019-35551541-2010 в следующих исполнениях: на голень АН2. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12443»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12443?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.