zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/9098

Аппарат плазменный микрохирургический для дерматологии и косметологии PLASMAGE

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9098 выдано Росздравнадзором 18.10.2019 на медицинское изделие «Аппарат плазменный микрохирургический для дерматологии и косметологии PLASMAGE» производства "Брера Медикал Технолоджис С.р.л.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921656
Дата первичной регистрации
18.10.2019
Период действия версии
с 18.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Брера Медикал Технолоджис С.р.л."
Италия, Brera Medical Technologies S.r.l., Localita Terzerie, Zona Industriale, 84061 Ogliastro Cilento (SA), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Brera Medical Technologies S.r.l., Localita Terzerie, Zona Industriale, 84061 Ogliastro Cilento (SA), Italy
Заявитель
ООО "НАО"
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 25А, стр. 1, этаж 6, пом. I, ком. 30
Представитель в РФ
ООО "НАО"
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 25А, стр. 1, этаж 6, пом. I, ком. 30
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9098 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Брера Медикал Технолоджис С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.10.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат плазменный микрохирургический для дерматологии и косметологии PLASMAGE» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01PLASMAGE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9098»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Брера Медикал Технолоджис С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9098?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.