Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04887 на медицинское изделие «Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE» производства "АВИЗОР С.А." выдано Росздравнадзором 10 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137259
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2009
- Дата внесения изменений
- 12.10.2018
- Период действия версии
- с 12.10.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АВИЗОР С.А."Испания, AVIZOR, S.A., Avda, Innovacion, 2, 28919 Leganes, Madrid, SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, AVIZOR, S.A., Avda, Innovacion, 2, 28919 Leganes, Madrid, Spain
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.10.2018 | ФСЗ 2009/04887 | Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE | Действует |
| 10.08.2009 | ФСЗ 2009/04887 | Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04887»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АВИЗОР С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04887?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.