Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04887 на медицинское изделие «Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE» производства "Авизор С.А.", Испания выдано Росздравнадзором 10 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2009
- Период действия версии
- с 10.08.2009 до 12.10.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Авизор С.А.", ИспанияAvizor S.A., La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz (Madrid), Spain
- Заявитель
- "Авизор С.А.", ИспанияAvizor S.A., La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz (Madrid), Spain
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 23.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.10.2018 | ФСЗ 2009/04887 | Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE | Действует |
| 10.08.2009 | ФСЗ 2009/04887 | Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cредство по уходу за контактными линзами AVIZOR UNICA SENSITIVE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04887»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Авизор С.А.", Испания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04887?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.