Номер РУ РЗН 2019/8894

Линзы офтальмологические UNIKA

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8894 выдано Росздравнадзором 17.09.2019 на медицинское изделие «Линзы офтальмологические UNIKA» производства СИА "Лико-Р". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920068
Дата первичной регистрации
17.09.2019
Период действия версии
с 17.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
СИА "Лико-Р"
Латвия, SIA "Liko-R", Ganibu dambis 7a, Riga, LV-1045, Latvia
Заявитель
ООО "МАРКИЗАПРОЕКТ"
123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 9, стр. 2, офис 304
Представитель в РФ
ООО "МАРКИЗАПРОЕКТ"
123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 9, стр. 2, офис 304
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.41.120
Линзы для очков из различных материалов

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8894 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — СИА "Лико-Р". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.09.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Линзы офтальмологические UNIKA» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 200

Название
011. Линза полимерная бесцветная, нефацетированная 1.50: прогрессивная Camber
021. Линза полимерная бесцветная, нефацетированная 1.50: прогрессивная Grand
031. Линза полимерная бесцветная, нефацетированная 1.50: прогрессивная Regular
041. Линза полимерная бесцветная, нефацетированная 1.50: прогрессивная Drive
051. Линза полимерная бесцветная, нефацетированная 1.50: прогрессивная Sport

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8894»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СИА "Лико-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8894?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.