Номер РУ РЗН 2014/1386

Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1386 выдано Росздравнадзором 27.01.2014 на медицинское изделие «Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями» производства "Эйркрафт Медикал Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.01.2014
Дата внесения изменений
12.11.2018
Период действия версии
с 12.11.2018 до 27.06.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эйркрафт Медикал Лтд"
Великобритания, Дальнее зарубежье, Aircraft Medical LTD, 10 Saint Andrew Square, Edinburgh, EH2 2AF, United Kingdom
Заявитель
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1386 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эйркрафт Медикал Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.01.2014. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
12.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
12.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
15.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2026РЗН 2014/1386Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностямиДействует
12.01.2023РЗН 2014/1386Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностямиВнесено изменение
27.06.2022РЗН 2014/1386Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностямиВнесено изменение
15.06.2017РЗН 2014/1386Видеоларингоскоп МсGRATH MAC с принадлежностямиВнесено изменение
27.01.2014РЗН 2014/1386Видеоларингоскоп МсGRATH MAC с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1386»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эйркрафт Медикал Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.