Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1386 выдано Росздравнадзором 27.01.2014 на медицинское изделие «Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями» производства "Эйркрафт Медикал Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.01.2014
- Дата внесения изменений
- 27.06.2022
- Период действия версии
- с 27.06.2022 до 12.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эйркрафт Медикал Лтд"Великобритания, Дальнее зарубежье, Aircraft Medical LTD, 10 Saint Andrew Square, Edinburgh, EH2 2AF, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1386 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эйркрафт Медикал Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.01.2014. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 12.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 27.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 12.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | РЗН 2014/1386 | Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями | Действует |
| 12.01.2023 | РЗН 2014/1386 | Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями | Внесено изменение |
| 12.11.2018 | РЗН 2014/1386 | Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями | Внесено изменение |
| 15.06.2017 | РЗН 2014/1386 | Видеоларингоскоп МсGRATH MAC с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.01.2014 | РЗН 2014/1386 | Видеоларингоскоп МсGRATH MAC с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеоларингоскоп McGRATH MAC с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1386»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эйркрафт Медикал Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.