Номер РУ ФСР 2009/05698

Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.140

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05698 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009» производства АО «НПО «Микроген» выдано Росздравнадзором 15 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2009
Дата внесения изменений
28.09.2018
Период действия версии
с 28.09.2018 до 05.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО «НПО «Микроген»
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
Заявитель
АО «НПО «Микроген»
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
Представитель в РФ
АО «НПО «Микроген»
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.140
Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
Код ОКП
938527
Среды для выделения стрептококков и стафилококков

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.06.2013ФСР 2009/05698Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009Внесено изменение
05.07.2021ФСР 2009/05698Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009Действует
28.09.2018ФСР 2009/05698Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009Внесено изменение
17.08.2011ФСР 2009/05698Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009Внесено изменение
30.12.2011ФСР 2009/05698Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009Внесено изменение
15.09.2009ФСР 2009/05698Набор реагентов «Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)» по ТУ 9385-125-14237183-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар-М)" по ТУ 9385-125-14237183-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05698»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО «НПО «Микроген». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05698?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.