Нити рассасывающиеся Lead Fine Lift, стерильные, для тредлифтинга тканей на иглах-носителях
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8740 на медицинское изделие «Нити рассасывающиеся Lead Fine Lift, стерильные, для тредлифтинга тканей на иглах-носителях» производства "МЕДИФЕРСТ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 6 августа 2019 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920028
- Дата первичной регистрации
- 06.08.2019
- Период действия версии
- с 06.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МЕДИФЕРСТ КО., ЛТД."Корея, MEDIFIRST CO., LTD., 1049-16, Charyeonggogae-ro, Gwangdeok-myeon, Dongnam-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea
- Заявитель
- ООО "ТД БЬЮТИ ЭКСПЕРТ"107076, Россия, Москва, Стромынский пер., д. 6, ком. 35
- Представитель в РФ
- ООО "ТД БЬЮТИ ЭКСПЕРТ"107076, Россия, Москва, Стромынский пер., д. 6, ком. 35
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Модели изделия 51
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Материал нити – полидиоксанон (PDO): 1.1. Тип нити-Линейная «BASIC»/«БЕЙСИК»): 1.1.1. Игла-носитель-31G, Длина иглы мм-30, Длина нити мм-30, Диаметр 7-0 |
| 02 | 1. Материал нити – полидиоксанон (PDO): 1.1. Тип нити-Линейная «BASIC»/«БЕЙСИК»): 1.1.2. Игла-носитель-29G, Длина иглы мм-40. Длина нити мм-50. Диаметр 6-0 |
| 03 | 1. Материал нити – полидиоксанон (PDO): 1.1. Тип нити-Линейная «BASIC»/«БЕЙСИК»): 1.1.3. Игла-носитель-29G. Длина иглы мм-50. Длина нити мм~70. Диаметр 6-0 |
| 04 | 1. Материал нити – полидиоксанон (PDO): 1.1. Тип нити-Линейная «BASIC»/«БЕЙСИК»): 1.1.4. Игла-носитель-27G. Длина иглы мм-60. Длина нити мм-90. Диаметр 5-0 |
| 05 | 1. Материал нити – полидиоксанон (PDO): 1.1. Тип нити-Линейная «BASIC»/«БЕЙСИК»): 1.1.5. Игла-носитель-25G. Длина иглы мм-90. Длина нити мм-150. Диаметр 5-0 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8740»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИФЕРСТ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.