Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11954 на медицинское изделие «Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96» производства АО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 29 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2011
- Период действия версии
- с 29.09.2011 до 23.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЛОМО"194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
- Заявитель
- АО "ЛОМО"194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
- Представитель в РФ
- АО "ЛОМО"194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.09.2015 | ФСР 2011/11954 | Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96 | Действует |
| 29.09.2011 | ФСР 2011/11954 | Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11954»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11954?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.