Номер РУ ФСР 2011/11954

Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96

ДействуетКласс 1ОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11954 на медицинское изделие «Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96» производства АО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 29 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916104
Дата первичной регистрации
29.09.2011
Дата внесения изменений
23.09.2015
Период действия версии
с 23.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЛОМО"
194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
Заявитель
АО "ЛОМО"
194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.09.2015ФСР 2011/11954Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96Действует
29.09.2011ФСР 2011/11954Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Микроскоп для клинической лабораторной диагностики МИКМЕД-2 по ТУ 9443-076-07502348-96

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11954»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11954?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.