Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов «Я МОГУ!» по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7609 на медицинское изделие «Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов «Я МОГУ!» по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018» производства ООО НПП "ДВМ" выдано Росздравнадзором 17 сентября 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2018
- Период действия версии
- с 17.09.2018 до 27.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПП "ДВМ"620135, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Парниковая, д. 1, кв. 8
- Заявитель
- ООО НПП "ДВМ"620135, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Парниковая, д. 1, кв. 8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.129Приспособления ортопедические прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 27.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.05.2025 | РЗН 2018/7609 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов «Я МОГУ!» по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 | Действует |
| 27.08.2019 | РЗН 2018/7609 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов «Я МОГУ!» по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 | Внесено изменение |
| 17.09.2018 | РЗН 2018/7609 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов «Я МОГУ!» по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!" по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 I. Опора функциональная для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!", исполнение ОС-001, в составе: |
| 02 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!" по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 II. Опора функциональная для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!", исполнение ОС-002, в составе: |
| 03 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!" по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 III. Опора функциональная для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!", исполнение ОС-003, в составе: |
| 04 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!" по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 IV. Опора функциональная для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!", исполнение ОС-004, в составе: |
| 05 | Опоры функциональные для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!" по ТУ 32.50.22-004-91079148-2018 V. Опора функциональная для сидения для детей-инвалидов "Я МОГУ!", исполнение ОС-005, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7609»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП "ДВМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.