Номер РУ РЗН 2019/9065

Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный «Штаксель 3,5» по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9065 выдано Росздравнадзором 17.10.2019 на медицинское изделие «Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный «Штаксель 3,5» по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017» производства ООО "ТМС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03945108
Дата первичной регистрации
17.10.2019
Период действия версии
с 17.10.2019 до 10.12.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТМС"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧИКА, Д. 15, ОФИС 2
Заявитель
ООО "ТМС"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧИКА, Д. 15, ОФИС 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.129
Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9065 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ТМС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.10.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный «Штаксель 3,5» по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный "Штаксель 3,5" по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9065»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.