Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный «Штаксель 3,5» по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9065 на медицинское изделие «Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный «Штаксель 3,5» по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017» производства ООО "ТМС" выдано Росздравнадзором 17 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927690
- Дата первичной регистрации
- 17.10.2019
- Дата внесения изменений
- 10.12.2021
- Период действия версии
- с 10.12.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТМС"107113, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧИКА, Д. 15, ОФИС 2
- Заявитель
- ООО "ТМС"107113, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧИКА, Д. 15, ОФИС 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.12.2021 | РЗН 2019/9065 | Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный «Штаксель 3,5» по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017 | Действует |
| 17.10.2019 | РЗН 2019/9065 | Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный «Штаксель 3,5» по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный "Штаксель 3,5" по ТУ 32.50.21-001-02906791-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9065»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.