Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS®
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8911 на медицинское изделие «Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS®» производства "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк." выдано Росздравнадзором 18 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2019
- Период действия версии
- с 18.09.2019 до 27.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк."США, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.10.2023 | РЗН 2019/8911 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS® | Действует |
| 27.05.2021 | РЗН 2019/8911 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS® | Внесено изменение |
| 18.09.2019 | РЗН 2019/8911 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS® | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZCT 375, |
| 02 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZCT 450, |
| 03 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZCT 525, |
| 04 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZCT 600, |
| 05 | Линза интраокулярная акриловая торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZCT 700, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8911»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8911?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.