Номер РУ ФСР 2010/09670

Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антигена ортопоксвирусов по ТУ 9388-148-14237183-10

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09670 на медицинское изделие «Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антигена ортопоксвирусов по ТУ 9388-148-14237183-10» производства АО «НПО «Микроген» выдано Росздравнадзором 30 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2010
Дата внесения изменений
28.06.2018
Период действия версии
с 28.06.2018 до 01.10.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО «НПО «Микроген»
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
Заявитель
АО «НПО «Микроген»
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 4

ДатаТипОписание
01.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
04.04.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
011. Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антигена ортопоксвирусов, комплект 1.
022. Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антигена ортопоксвирусов, комплект 2.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09670»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО «НПО «Микроген». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.