Номер РУ РЗН 2016/4953

Гель универсальный для ультразвуковых, электрофизиологических исследований и терапии «Ультрагель» по ТУ 9398-025-76063983-2016

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4953 на медицинское изделие «Гель универсальный для ультразвуковых, электрофизиологических исследований и терапии «Ультрагель» по ТУ 9398-025-76063983-2016» производства ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА" выдано Росздравнадзором 26 октября 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919684
Дата первичной регистрации
26.10.2016
Дата внесения изменений
28.05.2018
Период действия версии
с 28.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА"
115201, Г.МОСКВА, ПР-Д 1-Й ВАРШАВСКИЙ, Д. 2, СТР. 8
Заявитель
ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА"
115201, Г.МОСКВА, ПР-Д 1-Й ВАРШАВСКИЙ, Д. 2, СТР. 8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.05.2018РЗН 2016/4953Гель универсальный для ультразвуковых, электрофизиологических исследований и терапии «Ультрагель» по ТУ 9398-025-76063983-2016Действует
26.10.2016РЗН 2016/4953Гель для ультразвуковых исследований и терапии «Ультрагель» по ТУ 9398-025-76063983-2016Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01- Гель универсальный для ультразвуковых, электрофизиологических исследований и терапии "Ультрагель" высокой вязкости (массой 0,25 кг; 1 кг; 5 кг);
02- Гель универсальный для ультразвуковых, электрофизиологических исследований и терапии "Ультрагель" средней вязкости (массой 0,25 кг; 1 кг; 5 кг);
03- Гель универсальный для ультразвуковых, электрофизиологических исследований и терапии "Ультрагель" пониженной вязкости (массой 0,25 кг; 1 кг; 5 кг).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4953»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4953?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.