Номер РУ ФСР 2010/08253

Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005

ДействуетКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08253 на медицинское изделие «Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005» производства ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.10.2014
Период действия версии
с 15.10.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА"
115201, Г.МОСКВА, ПР-Д 1-Й ВАРШАВСКИЙ, Д. 2, СТР. 8
Заявитель
ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА"
115201, Г.МОСКВА, ПР-Д 1-Й ВАРШАВСКИЙ, Д. 2, СТР. 8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.04.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
15.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.10.2014ФСР 2010/08253Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005Действует
20.07.2010ФСР 2010/08253Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08253»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.