Гель-лубрикант силиконовый по ТУ 21.20.23-046-76063983-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03972713 на медицинское изделие «Гель-лубрикант силиконовый по ТУ 21.20.23-046-76063983-2024» производства ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА" выдано Росздравнадзором 15 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03972713
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2025
- Период действия версии
- с 15.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА"115201, Г.МОСКВА, ПР-Д 1-Й ВАРШАВСКИЙ, Д. 2, СТР. 8
- Заявитель
- ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА"115201, Г.МОСКВА, ПР-Д 1-Й ВАРШАВСКИЙ, Д. 2, СТР. 8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
Назначение изделия
Гель-лубрикант силиконовый по ТУ 21.20.23-046-76063983-2024 предназначен для нанесения на половые органы для увлажнения и устранения неприятных болезненных ощущений во время полового акта при недостаточной влажности слизистых оболочек.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель-лубрикант силиконовый по ТУ 21.20.23-046-76063983-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03972713»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03972713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.