Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+» по ТУ 21.20.23-093-27428909-2017
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8114 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+» по ТУ 21.20.23-093-27428909-2017» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919343
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2019
- Период действия версии
- с 12.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови» «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+» ТУ 21.20.23-093-27428909-2017, комплектация № 1 |
| 02 | "Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови» «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+» ТУ 21.20.23-093-27428909-2017, комплектация № 2 |
| 03 | "Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови» «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+» ТУ 21.20.23-093-27428909-2017, комплектация № 3 |
| 04 | "Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови» «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+» ТУ 21.20.23-093-27428909-2017, комплектация № 4 |
| 05 | "Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови» «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+» ТУ 21.20.23-093-27428909-2017, комплектация № 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8114»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.